▶ 신청기간
  ○ 질병중심 중개연구(신진연구), 임상의과학자 양성
    - 전산입력 : 2011. 3. 8. 18:00 
    - 계획서 제출 : 미제출
  ○ 그 외
    - 전산입력 : 2011. 3.10. 18:00
    - 계획서 제출 : 2011. 3.11. 18:00

▶ 지원내용
  ○ 지원대상 분야
    - 질병극복 : 질병중심 중개연구, 임상의과학자 양성, 병원 특성화 연구센터
    - 사회안전망 구축 : 노인ㆍ장애인 보조기구 개발, 면역백신개발
    - 신산업 창출 : 신약개발 비임상ㆍ임상 지원, 차세대 맞춤의료 유전체 사업단, 의료기기 임상시험 지원,

                           미래융합의료기기개발, 유망 치료재료 개발, 의료기기 신뢰성 평가 기반구축 지원

  ○ 상반기 신규사업

신  규  사  업		사    업    내    용
질병극복	질병중심 중개연구	○ 중개연구의 개념 적용 및 연구개발 단계의 성숙도에 따른 13개 질환 및 5개       HT(Health Technology) 산출물 중심의 연계지원체계 구축   ○ 과제당 4천만원에서 3억원까지 2~3년 이내로 지원 (신진연구 : 4천만원 이내,       2년이내, 중점연구 : 3억원 이내, 3년이내 지원)
	임상의과학자 양성	○ 신진의과학자에게 중견 연구자의 지도하에 연구를 수행할 수 있는 기회를       제공하여 임상과 기초연구 역량을 갖춘 미래 임상의과학 핵심인력 양성   ○ 과제당 1천만원 이내, 8개월 이내 지원
	병원 특성화 연구센터	○ 병원이 보유한 경쟁력 있는 특성화분야를 중점 육성하여 의료시장의 경쟁력을       강화하고 병원의 브랜드 가치를 재창출   ○ 과제당 연간 10억원 이내, 5년 이내 지원
사회 안전망 구축	노인. 장애인 보조기구 개발	○ 노인.장애인 등을 위한 공적급여품목중 수입에 의존하고 있는 고가의 보조기구를       대체하기 위한 제품 개발   ○ 과제당 연간 2억원 이내, 2년 이내 지원
	면역백신개발	○ 해외 의존성이 절대적인 백신을 자체 개발하여 안정적인 백신공급   ○ 면역백신의 제품화·개량화 및 신기술 백신개발   ○ 과제당 연간 3.5~7억원 이내, 5년 이내 지원
신산업 창출	신약개발 비임상. 임상 시험지원	○ 신약개발 비임상.임상 1상 및 2상의 단계별 지원을 통한 의약품 후보물질의       안전성·치료효과 규명   ○ 국내외 혁신신약, 바이오의약품, 천연물의약품, 개량신약 등 개발품목 및       개발단계(비임상·임상 1상, 2상)에 따라 연구개발 지원   ○ 과제당 연간 3~18억원 이내 1~3년간 지원
	차세대 맞춤의료 유전체 사업단	○ 차세대 맞춤의료 유전체 사업단 구성으로 인간유전체분야의 종합적 연구체계       구축을 통해 개인 맞춤 및 예측의학 구현   ○ 1차년도 114억원 이내, 8(4+4)년 이내 지원
	의료기기 임상시험 지원	○ 국내 의료기기 핵심주력 제품 개발, 임상시험 지원을 통해 의료기기 산업의 기술       경쟁력을 강화   ○ 과제당 연간 2억원 이내, 2년 이내 지원
	미래융합 의료 기기개발	○ 임상시험을 통해 안전성·유효성을 확보해야 하는 미래 융합 의료기기 개발       지원으로 미래 주도형 핵심산업 육성·발전   ○ 과제당 연간 5억원 이내, 5년 이내 지원
	유망치료재료 개발	○ 국내 의료기기 시장을 보호하고, 수입 대체 및 무역 역조 해소를 위한 유망       치료재료 품목의 개발   ○ 과제당 연간 5억원 이내, 3년 이내 지원
	의료기기 신뢰성 평가 기반구축 지원	○ 국내 의료기기의 고 신뢰성 확보(Global Reliability)를 위한 선진국 수준의       신뢰성 평가 기반 구축   ○ 연간 10억원 이내, 5년 이내 지원

  ○ 기술료 징수 및 정부출연금 납부
    - 연구개발결과물 소유기관의 장이 연구개발 결과물을 실시하려는 자와 기술실시 계약을 체결할 때에는 모든 과제에

      대하여 해당 연구개발비에 출연된 정부출연금 지분의 100퍼센트 이상의 기술료를 징수하여야 하고, 관련 규정 등에

      의한 정부출연금의 일부를 전문기관에 납부해야 함
    - 실용화로 지원되는 모든 연구과제는 연구개발과제 종료 후 6개월 이내에 연구개발결과를 실시하려는 자와 기술실시

      계약을 체결하고 연구성과 활용 및 기술료 납부 이행계획서를 전문기관에 제출하여야 함

주관기관 유형	기술료징수 요율
영리법인	정부출연금의 30%
비영리법인	면제

      ＊ 전문기관 납부액(기술료)은 계약체결일로부터 5년 이내 균등 분할 납부함이 원칙으로 하되, 일시 납부시에는 관련

          규정에 의거 감면받을 수 있음
      ＊ 기술료 납부 대상 과제 :  면역백신개발, 신약개발 비임상·임상시험 지원, 의료기기 임상시험지원, 노인·장애인

          보조기구개발, 유망 치료재료 개발 / 그 외 실용화를 목적으로 수행하는 모든 과제
    - 과학기술인공제회 출연금 납부 : 연구개발 결과물 소유기관의 장(대학 제외)은 징수한 기술료 중 정부출연금 지분의

       9%에 해당하는 금액을 과학기술인공제회 법에 따라 설립된 과학기술인공제회에 전문기관을 거쳐 출연하여야 함

▶ 신청절차

  ○ 한국보건산업진흥원 R&D진흥본부 홈페이지(www.hpeb.re.kr)에서 안내에 따라 전산입력(요약문, 인적사항, 연구비 등)

      및 서식을 다운로드 받아서 작성함
 

▶ 제출서류(주관연구기관별로 취합하여 제출)

  ○주관연구기관의 공인인증서 활용한 전자접수

    ※ 기관용 공인인증서가 없는 경우 주관연구기관장의 연구계획서 공문 제출

  ○ 주관연구책임자 자필서명(인)과 주관연구기관 직인이 찍힌 제본된 연구계획서 10부

    ※ 질병중심 중개연구(신진연구), 임상의과학자 양성의 경우 별도의 연구계획서를 제출하지 않으며, 주관연구기관의

        일괄제출 공문만 제출함